Розуміння хімії кліків:
Click chemistry, також перекладається як «хімія зв’язків» або «швидко{0}}відповідна комбінаторна хімія», — це синтетична концепція, представлена хіміком К. Б. Шарплессом у 2001 році. Її головна мета — швидкий і надійний синтез широкого спектру молекул шляхом збирання невеликих одиниць. У ньому особливо наголошується на розробці нових методів комбінаторної хімії на основі зв’язків у гетероатомах вуглецю-(C-X-C) і використання цих реакцій (реакцій клацання) для простого й ефективного досягнення молекулярної різноманітності.
Типовою реакцією в хімії клацань є мідь{0}}каталізоване азидо-алкініл-циклоприєднання Гюзігена.
Ця реакція є, можливо, найдосконалішою хімічною реакцією клацання на сьогодні. Під час каталізу одновалентної міді азидна та алкінільна групи можуть регіоселективно генерувати триазольне кільце, показане на малюнку. Завдяки дослідженням і розробкам ця реакція також перетворилася на версію 2.0, яка використовує циклічні алкіни (дибензоциклооктин, DBCO, див. малюнок нижче) замість звичайних алкінів, усуваючи потребу в каталізі солі міді та вирішуючи проблему іонів міді, які інактивують біологічні речовини. Ця реакція має багато переваг, таких як високий вихід, відсутність побічних продуктів, висока селективність (стерео, регіо), нечутливість до води та кисню, м’які умови реакції, широка селективність субстрату та проста пост-обробка.
У наших дослідженнях хімії полімерів, таких як білки, ДНК і пептиди, велика молекулярна маса та об’єм самих молекул означає, що введення багатьох функціональних груп у ці макромолекули значно знижує ефективність реакції. Висока ефективність хімії клацань, головна перевага, відповідає вимогам полімерних хіміків щодо реакцій із високою-молекулярною-вагою. У біохімії білки, ДНК і пептиди також є макромолекулами, і вони існують у клітинному та водному середовищах, що ще більше ускладнює контрольовані хімічні реакції. Характеристики клікової хімії забезпечують вирішення цієї проблеми контрольованих хімічних реакцій у біологічному середовищі.
